آنچه در این مقاله می خوانیم
تالاسمی آلفا و بتا چه تفاوتی با هم دارند؟
تالاسمی به دو نوع تالاسمی آلفا و بتا تقسیم بندی می شه که تالاسمی بتا نسبت به تالاسمی آلفا بسیار شایعتره. تالاسمی جز کم خونی های همولیتیک ارثیه که بدن قادر به ساخت زنجیره هموگلوبین نیست و در نتیجه کم خونی شدید بروز می کنه. در ایران بالغ بر 18616 بیمار مبتلا به تالاسمی زندگی می کنن و پراکندگی آن در استان فارس و مازندران و گیلان بیشتره.
کم خونی (تالاسمی) آلفا:
به افرادی که سنتز پروتئین آلفا در هموگلوبین آن ها به اندازه کافی نیست، مبتلا به آلفا تالاسمی میگن. این بیماری به طور شایع در آفریقا، خاورمیانه، هند، جنوب شرقی آسیا، جنوب چین و به میزان کمتر در مدیترانه وجود داره. چهار نوع تالاسمی آلفا وجود دارد که به انواع خفیف تا شدید درجه بندی می شن.
کم خونی (تالاسمی) بتا:
کم خونی نوع بتا زمانی رخ می ده که یک یا هر دو ژن مولد بتا گلوبین کار نکنند و یا تنها بخشی از وظایفی که به عهده دارند رو انجام بدن.
تالاسمی مینور:
در نتیجه اختلال یکی از دو ژن سازنده زنجیره گلوبین بتا به وجود میاد که این ژن ناقص یا از پدر و یا از مادر به فرد به ارث رسیده، در نتیجه کاهش یا فقدان ساخت زنجیره بتا از یک ژن اتفاق میافته. شخص مبتلا به تالاسمی مینور مشکل خاصی نداره و فقط حامل ژن تالاسمی هست.
تالاسمی ماژور:
تالاسمی ماژور به علت حذف یا جهش در هر دو ژن سازنده زنجیره بتا ایجاد می شه و به این ترتیب یا هیچ زنجیره بتایی ساخته نمی شه و یا به مقدار کمی ساخته می شه. در نتیجه بدن کمبود این زنجیره ها رو با ساخت زنجیره های آلفا جبران می کنه که این زنجیره های آلفای اضافی برای گلبول های قرمز سمی هستند و با رسوب بر روی سلول های گلبول قرمز باعث می شن که گلبول های قرمز در مغز استخوان و در داخل خون تخریب شده و زنجیره های آلفا در مغز استخوان رسوب می کنن.
پیشنهادهای سبز:
داروخانه آنلاین مثبت سبز خواندن مقالات “بهترین مواد غذایی در درمان کم خونی کدام است؟” و “کم خونی چیست و عوارض آن کدام است؟” را در کنار مصرف محصولات رفع کم خونی به شما عزیزان توصیه می کند.
